[시사주간=조명애 워싱턴 에디터·불문학 박사] 모더나의 ‘코로나19’ 백신이 FDA 자문위원회를 통과했다. 통상 FDA는 자문위원회의 권고를 따르므로 승인은 형식절차만 남았다. 승인은 18일(현지시간) 이뤄질 것으로 보인다.
로이터 통신 등 외신은 FDA 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 17일 모더나의 코로나19 백신 긴급사용 승인을 권고했다고 보도했다.
FDA 자문위는 이날 모더나가 신청한 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 이같이 결정했다.
미국은 당초 모더나 백신 1억 회 분량을 구입했고 지난주에는 1억 회를 더 구입하는 데 동의했다. 모더나는 이미 임상시험이 진행되는 동안 1억 회를 생산하기 시작했다고 ‘건강과 인간서비스(Health and Human Services)’는 밝혔다.
백신이 승인되면 백신이 다음주 월요일 아침까지 각종 시설에 도착하기 위해 24시간 후에 선적이 시작될 것이라고 CNN은 보도했다.
6백만 회 이상의 모더나 백신은 3,200개 이상 장소로 배송될 것으로 예상된다. 이는 화이자 백신이 배송된 636개 장소보다 훨씬 많은 것이다. 거기에서 백신은 주 및 지방 당국이 정한 순서대로 투여된다. CDC는 의료 종사자와 장기 요양시설 거주자가 먼저 접종받는다고 밝혔다. SW
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